dnaman软件是款专门为生物打造的分析软件。dnaman软件使用简单,操作方便,能够帮助用户分析生物实验数据,用户将得到的实验数据,导入软件中,就能够帮助用户对数据进行比较、分析,是科研人员的必备工具。
DnaMan是由美国Lynnon Biosoft公司开发高度集成化的分子生物学综合应用软件。它可用于多序列比对、PCR 引物设计、限制性酶切分析、质粒绘图、蛋白质分析等,其几乎涵盖所有日常核酸、蛋白质序列的分析工作。DnaMan可以以不同形式来显示序列,包括显示序列和成分、显示待分析序列的反向序列、显示待分析序列的反向互补序列和显示待分析序列的对应RNA序列等。同时它可进行序列同源性分析,包括两序列同源性分析和多序列同源性分析。
1、DNA或蛋白质序列的点阵比较。
2、静音突变分析创建/破坏限制性位点。
3、导向不匹配以创建/破坏限制站点。
4、蛋白质表征:等电点的序列组成和预测。
5、表征DNA或引物序列的热力学性质。
6、管理寡核苷酸,DNA和蛋白质数据库。
7、两个引物互补
您可以使用DNAMAN检查两个寡核苷酸序列的互补性。 要执行此功能,第二个引物应通过选择引物|载入DNAMAN存储器 两个Primer互补命令。
8、PCR引物设计
您可以使用DNAMAN选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。 设计了许多参数来筛选PCR引物,例如PCR产物大小,引物长度,Tm,GC组成和盐浓度的范围。 其他参数用于排除“低质量”引物。
1、两个引物互补
您可以使用DNAMAN检查两个寡核苷酸序列的互补性。要执行此功能,第二个引物应通过选择引物|载入DNAMAN存储器两个Primer互补命令。
DNAMAN搜索两个引物之间的互补序列,结果表明两个引物之间的连续和不连续的互补序列。
2、PCR引物设计
您可以使用DNAMAN选择满足您扩增模板DNA要求的PCR引物。设计了许多参数来筛选PCR引物,例如PCR产物大小,引物长度,Tm,GC组成和盐浓度的范围。其他参数用于排除“低质量”引物。
3、导入和导出记录
从文本文件导入记录
从文本文件导入寡核苷酸序列是将大量oligo记录添加到数据库的便捷工具。
DNAMAN将记录的信息列入七个字段:名称,来源,备注,长度,GC含量,熔解温度和序列。如果数据库中有大量记录,则可以使用前四个字段作为排序键,以便在“记录列表”框中选择性地显示记录。
4、导向不匹配
定向错配可以通过在突变附近的位点引入单次或双重错配来创建或去除当前DNA序列或其变体上的限制性位点。使用此功能,您可以创建或破坏限制性位点,以区分野生型等位基因与常见突变体等位基因。